Ci sono voluti dieci anni ma alla fine anche l’Italia si è messa al passo con i Paesi nord europei e anglosassoni ed ha approvato una legge sulle cure palliative. Quelle, cioè, finalizzate al benessere dei malati terminali per i quali non esistono più terapie atte alla guarigione. La nuova norma, che prevede regole meno macchinose per l’accesso ai farmaci antidolore e maggiore attenzione alle strutture sul territorio, prescrive tra l’altro che ogni ricoverato sia monitorato dai medici che lo hanno in cura anche sotto l’aspetto del dolore. Un obbligo che oggi esiste solo per i malati terminali e che ora si estende a tutti i pazienti, indipendentemente dalla patologia per la quale vengono ricoverati, con obbligo di annotare le osservazioni sulla cartella clinica. Per assicurare le cure palliative e le terapie del dolore, inserite nel piano sanitario nazionale come obbiettivo prioritario, il Senato ha previsto il rafforzamento delle strutture sanitarie, sia ospedaliere che territoriali (i cosiddetti ’hospice’), nonché dalle figure professionali, che provvedono all’erogazione delle cure. E l’omologazione su scala nazionale delle tariffe che oggi variano molto da regione a regione. In particolare la nuova legge semplifica le prescrizione dei medicinali per il trattamento dei pazienti affetti da dolore severo: non sarà così più necessario da parte del medico utilizzare un ricettario speciale ma il farmacista conserverà copia o fotocopia della ricetta. E alcuni principi cannabinoidi, che sono importanti per malattie come la Sla, verranno inseriti nell’elenco dei farmaci. Con l’approvazione della legge, l’Italia recupera in parte il tempo perduto e si inserisce tra i primi Paesi europei a garantire le cure palliative ai bambini.